2013年打算要自己的第二个宝宝了，孕前检查突然被告知是稀有血型，医生随便的一句：“你这种血可能不能再要宝宝了，不过可以先去血站检查一下。”宛如晴天霹雳。

       我开始搜索相关的稀有血型知识。幸运的我找到了中希网，进入了妈妈家园，学习了相关稀有血型知识。当拿到自己没有抗体的报告时第一时间联系了林站长，他给了我相关建议。话说能用钱解决的都不是问题，我是幸运的。

       十六周时抗体结果仍为阴性，14年初找到林站。心理的大石顿时落地。再然后感觉自己成了稀友的砖家，时不时和群里姐妹侃侃大山，给其他姐妹一些参考意见，去了医院检查时心里各种有谱，有时医生不懂说A，我确信是B。都是中希网给予我力量。时不时再灌输给医生一些稀有血型的知识，把中希网推荐给医生和其他稀友孕妈妈。

       14年7月10日，我的小丫头如约而至，七斤六两，阳性血。生前医生问我备血没？我呵呵地说没关系，我备人。老林（熟了都这么叫他）在，我心里有谱，真的感谢。

       写着写着，不知为什么眼泪会不自然地流出来，这不是我的风格啊。中希网2005.05.15建立以来，十年间饱受争议。不知给了多少兄弟新的生命，多少姐妹爱的力量，但是少不了有人对她的质疑，认为是赢利性质的。我想说，没有政府的资助，在中国做公益有多难啊。中希网的这帮兄弟姐妹没有资助，他们也要生活。在中国，哪哪都是钱，老林和蒙蒙他们本该有更好的生活，但是稀有血型的使命感让他们坚持了下来。他们需要我们的理解和支持。

       还是那句话，自己不负责谁还能对你负责？几位中希网的工作人员管理着几万位会员，工作量相当大。希望各位姐妹自己先学习相关稀有血型知识，做到自己心里有数，然后给其他新进的姐妹正确的指导，大家共同进步。

       还有一些姐妹唉声叹气，说摊上这么个血型，恰恰相反，因为是这个血型我才认识了这么多亲亲的姐妹（大家都不把老林当男的看），每天谈天谈地谈吃谈喝，那种感觉真的很亲很亲（说到谁你们心里有数，我就不一一点名了，怕其他人吃醋，呵呵。）我们几个的微信群名为：我稀有，我骄傲。这就是我们的态度。

      十周年，转眼的事。亲爱的中希网，生日快乐！中希网的工作人员，你们辛苦了！

       以后我们在，会陪着你过二十年、三十年……你前进的路上有我们，不管是什么声音，我们共同成长。我们也会为中希网，为稀有血型事业奉献自己所有的力量。特此保证！呵呵。以后，我们一同前行……

                                                                                                                                     你们的刘备

                                                                                                                                            2015.5.14

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中希网十周年了，不管你是新会员还是老会员，让我们一起说说与中希网这些年的故事吧。

不需要华丽的言语，用简单平实，真诚记录和见证这一时刻。

2005年5月15  至 2015年5月15日

感谢大家！希望大家都来祝福我们的大家庭！